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美国大量在售新冠抗体测试盒未经审核效果存疑

  据《华盛顿邮报》4月19日报导,美国食物药品办理局(FDA)保持对新冠病毒抗体试剂的考核,招致超越90款此类产物在没有羁系的状况下投向市场,激发普遍的品质及后果担心。

  为尽快重启美国经济,特朗普当局将大范围新冠病毒抗体检测视为关头关键。在阅历本年初疾控中间研发检测试剂呈现失误招致检测过程被迟延后,美国FDA决议由公营公司和尝试室自行研制、消费和发卖新冠病毒抗体检测试剂;但世卫构造及病毒学家正告,即使是及格的抗体试剂,其检测后果也缺乏以证实被检测人能否会再次被病毒传染,而分歧格的测试盒更能够误导被检测者。

  报导称,今朝美国颠末FDA考核的新冠病毒抗体检测试剂唯一4种。(央视记者 刘旭)

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